嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)“把”出新變化
質(zhì)量“判官”給揚(yáng)子江藥業(yè)打高分
□ 本報(bào)記者 鄭建玲
5月26日,來(lái)自中國(guó)食品藥品檢定研究院(簡(jiǎn)稱(chēng)中檢院)不同科室的8名技術(shù)骨干即將結(jié)束在揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)(簡(jiǎn)稱(chēng)揚(yáng)子江)為期10天的實(shí)訓(xùn)。作為我國(guó)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)督師及確定藥品質(zhì)量?jī)?yōu)劣的“判官”,揚(yáng)子江上上下下對(duì)質(zhì)量的重視還是讓這些一向靠苛刻的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)說(shuō)話(huà)的人禁不住豎起了大拇指。
中檢院負(fù)責(zé)此次實(shí)訓(xùn)的領(lǐng)隊(duì)、藥理室副主任譚德講說(shuō),揚(yáng)子江對(duì)質(zhì)量的執(zhí)著給他及團(tuán)隊(duì)留下了3個(gè)深刻的印象:一是公司對(duì)老生產(chǎn)線(xiàn)的改造不遺余力,旨在有效地監(jiān)控生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量;二是公司員工非常重視學(xué)習(xí)與《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)認(rèn)證有關(guān)的知識(shí),并且對(duì)GMP有很強(qiáng)的執(zhí)行力;三是公司通過(guò)了國(guó)內(nèi)外許多認(rèn)證,如國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證等,并出臺(tái)了倉(cāng)儲(chǔ)管理等相關(guān)規(guī)定,以便將質(zhì)量隱患扼殺在任何一個(gè)可能出現(xiàn)的環(huán)節(jié)中。譚德講還補(bǔ)充說(shuō)道,這種質(zhì)量意識(shí)、理念和手段領(lǐng)先國(guó)內(nèi)同行,難怪這些年來(lái)?yè)P(yáng)子江的發(fā)展速度令人矚目。
據(jù)悉,為全面提升公司管理水平,保障群眾用藥安全,開(kāi)拓人才培養(yǎng)新渠道,2008年,揚(yáng)子江與中檢院開(kāi)啟質(zhì)量合作、監(jiān)管新模式,成立了“中國(guó)食品藥品檢定研究院——揚(yáng)子江實(shí)訓(xùn)基地”。當(dāng)時(shí),揚(yáng)子江之所以從國(guó)內(nèi)眾多藥企中脫穎而出,主要基于其擁有一套完整的質(zhì)量管理體系和質(zhì)量措施。截至目前,雙方共舉辦了七屆實(shí)訓(xùn),來(lái)自中檢院的56名技術(shù)人員親臨揚(yáng)子江,他們通過(guò)講解、培訓(xùn)等,幫助揚(yáng)子江解決了上百個(gè)有關(guān)檢驗(yàn)和工藝等方面的難題,促進(jìn)了揚(yáng)子江的質(zhì)量改進(jìn)和提升,而揚(yáng)子江人對(duì)質(zhì)量的孜孜追求也讓他們嘖嘖稱(chēng)贊。
這種印象在記者實(shí)地參觀揚(yáng)子江核心生產(chǎn)車(chē)間之一——口服液2號(hào)車(chē)間的過(guò)程中也得到了切實(shí)的印證。這個(gè)于2009年投入使用的車(chē)間,當(dāng)年即通過(guò)了GMP認(rèn)證,主要生產(chǎn)以藍(lán)苓口服液、黃芪精口服液等為主的產(chǎn)品,年產(chǎn)口服液1.5億瓶。走進(jìn)車(chē)間,干凈、整潔、設(shè)備先進(jìn)是所有參觀者的第一印象,而供員工進(jìn)入和參觀者行走走廊的墻上,各種與生產(chǎn)和質(zhì)量密切相關(guān)的宣傳板則讓人禁不住停下腳步:“藥品是靠生產(chǎn)和設(shè)計(jì)出來(lái)的,不是檢驗(yàn)出來(lái)的”、“我們承諾:像呵護(hù)生命一樣呵護(hù)產(chǎn)品質(zhì)量”、“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”、“包裝、灌裝崗位操作要求”、“警鐘長(zhǎng)鳴”等等,它們無(wú)聲地傳遞著這家走過(guò)40年發(fā)展歷程的企業(yè)的經(jīng)營(yíng)和管理理念。
揚(yáng)子江董事長(zhǎng)徐鏡人說(shuō):“質(zhì)量是企業(yè)的生命,質(zhì)量奠定了揚(yáng)子江過(guò)去、現(xiàn)在和未來(lái)發(fā)展的基礎(chǔ)。制藥是良心工程,揚(yáng)子江決不生產(chǎn)低于成本價(jià)的藥品?!?/P>
據(jù)介紹,為了不使質(zhì)量教育、質(zhì)量培訓(xùn)和質(zhì)量管理流于形式,揚(yáng)子江將每年的3月和9月作為公司的質(zhì)量月,針對(duì)每半年生產(chǎn)中出現(xiàn)的這樣那樣的質(zhì)量隱患,特別是發(fā)生在全國(guó)的藥品質(zhì)量和安全事件,進(jìn)行有目地地學(xué)習(xí)、改進(jìn)和提高。同時(shí),公司的QC小組活動(dòng)也開(kāi)展的有聲有色,且頗有成效。2010年,揚(yáng)子江QC成果在全國(guó)醫(yī)藥行業(yè)QC成果評(píng)比中拿到了57項(xiàng)一等獎(jiǎng),金牌總數(shù)和成果連續(xù)6年蟬聯(lián)全國(guó)第一。
徐鏡人說(shuō),為了確保產(chǎn)品質(zhì)量可靠穩(wěn)定,揚(yáng)子江除用世界一流的設(shè)備裝備廠(chǎng)房和檢驗(yàn)室外,對(duì)生產(chǎn)過(guò)程還實(shí)施嚴(yán)格的參數(shù)放行管理,即通過(guò)對(duì)原料、過(guò)程參數(shù)和過(guò)程質(zhì)量的控制,強(qiáng)化細(xì)節(jié)檢查,使每一批次的產(chǎn)品均處在有效監(jiān)控之下,并有據(jù)可查。不僅如此,公司還對(duì)檢查合格的每一批次產(chǎn)品進(jìn)行留樣管理,時(shí)間至有效期一年后,以便從市場(chǎng)反饋的信息中進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn)和提高,并在此基礎(chǔ)上強(qiáng)化創(chuàng)新。值得一提的是,揚(yáng)子江還將嚴(yán)格的質(zhì)量控制延伸至產(chǎn)品的倉(cāng)儲(chǔ)管理,投入5500萬(wàn)元,于2007年建成使用面積近1萬(wàn)平方米、最大可存儲(chǔ)25萬(wàn)件藥品、恒溫且自動(dòng)化程度很高的倉(cāng)庫(kù),這在業(yè)界首屈一指。
揚(yáng)子江對(duì)質(zhì)量的重視從它獲得的各種認(rèn)證中也可見(jiàn)一斑。目前,該公司有21個(gè)品種28個(gè)規(guī)格的產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)到了美國(guó)、歐盟、日本和英國(guó)4部藥典質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);公司已取得了德國(guó)萊茵公司頒發(fā)的ISO9001、ISO14001和OHSAS18001認(rèn)證;2010年,公司質(zhì)量檢測(cè)中心通過(guò)了中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委的評(píng)審,成為江蘇省率先取得國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)的藥品生產(chǎn)企業(yè);2010年10月,公司固體制劑2號(hào)車(chē)間順利通過(guò)了歐盟要求極為嚴(yán)格的GMP認(rèn)證,為產(chǎn)品進(jìn)軍歐盟市場(chǎng)開(kāi)辟了通道。
嚴(yán)把藥品質(zhì)量關(guān),使揚(yáng)子江獲得了快速發(fā)展。2010年,公司累計(jì)實(shí)現(xiàn)銷(xiāo)售250.16億元,入圍“中國(guó)企業(yè)500強(qiáng)”、“全國(guó)納稅500強(qiáng)”行列。目前,該公司生產(chǎn)的中西藥在市場(chǎng)上均保持著獨(dú)特的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),部分產(chǎn)品已出口到亞洲、歐洲、非洲等20多個(gè)國(guó)家和地區(qū),特別在香港市場(chǎng)贏得了很好的聲譽(yù)。同時(shí),公司還在北京、上海、南京、廣州、成都等主要城市建立了創(chuàng)新化學(xué)藥物、創(chuàng)新中藥及創(chuàng)新生物藥研發(fā)和生產(chǎn)基地。為了獲得源源不斷的發(fā)展力,該公司每年將銷(xiāo)售收入的3%用于新品研發(fā)?!啊濉陂g,公司將全面實(shí)施人才強(qiáng)企、研發(fā)創(chuàng)新、質(zhì)量惠民、銷(xiāo)售改革和經(jīng)營(yíng)國(guó)際化5大戰(zhàn)略,力爭(zhēng)使公司年銷(xiāo)售額突破500億元,并躋身國(guó)際一流制藥企業(yè)行業(yè)。”因?yàn)橛辛己玫馁|(zhì)量做支撐,徐鏡人對(duì)公司未來(lái)5年的發(fā)展充滿(mǎn)信心?!吨袊?guó)質(zhì)量報(bào)》
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